EUR 75.39 USD 66.43
Курс валют на 15.12.2018
Наука / Авторские материалы / Статьи

Ученые выявили новые генетические причины, связанные с аномальной беременностью и выкидышем

Ученые из университета Макгилла определили новые генетические причины, ответственные за аномальную беременность и выкидыш. Информацией поделилось тематическое зарубежное издание.
Ученые выявили новые генетические причины, связанные с аномальной беременностью и выкидышем

По словам специалистов, молярная беременность наступает примерно в одной из каждых 600 беременностей в Квебеке, и половина из них характеризуется полным отсутствием материнских хромосом. Из-за дисбаланса в количестве хромосом, поступающих от матери и отца, плацентарная ткань растет аномально и образует опухоль, что приводит к злокачественному раку примерно в 15-20% случаев. Молярная беременность является наиболее распространенной формой всех плацентарных заболеваний (или трофобластических болезней).

В новом исследовании ученые выявили мутации в генах MEI1, TOP6BL / C11orf80 и REC114 у пациенток с данной аномалией. Далее было изучено влияние мутации Mei1 в модели мыши, чтобы понять, как теряются материнские хромосомы, удалив это ген. Как показал эксперимент, у некоторых из этих мышей отсутствие гена приводило к появлению концепций с аномальным количеством материнских хромосом, а концепты не выживали при имплантации в матку, что приводило к бесплодию. У других некоторые ооциты потеряли все свои хромосомы до оплодотворения и были пустыми.

«Наши результаты добавляют три новых гена к списку мутаций, приводящих к потере плода, и позволят провести дополнительное тестирование ДНК для пациентов, чтобы предотвратить развитие молярной беременности и обеспечить лучшее генетическое консультирование для пар», - подытожили ученые.

Читайте также: Ученые: Безопасное время просмотра телевизора составляет не более 2 часов 12 минут

Автор: Ващенко Ольга


Читайте также
Добавление комментария
Последние новости