В ходе лабораторных опытов стало очевидным то, что редактирование генома CRISPR/Cas9 в человеческих и животных клетках может вызвать обширные нежелательные мутации. Научные эксперименты, проводимые на эпителиальных клетках сетчатки человека и стволовых клетках мышей, подтвердили исследования, которые были совершены ранее учеными Колумбийского университета в мае 2017 года . Уже тогда специалисты сообщили о том, что CRISPR/Cas9 провоцирует большое количество изменений в ДНК за пределами определенного участка.
Ученые отмечают, что мутации в геноме нельзя обнаружить с помощью стандартных методов ДНК-генотипирования. Хотя система CRISPR/Cas апробирована для многих клинических исследований, включая модифицирование Т-клеток для лечения онкологических заболеваний, но теперь она предоставляет угрозу для больных, которым показана генная терапия, поскольку всего лишь одна клетка из миллиона, несущая патогенную мутацию, может послужить причиной летального исхода.
Автор: Савченко Яна
