В международную группу входят исследователи из Бригама и женской больницы Гарвардской медицинской школы, кафедры биологических наук факультета наук НУС, а также Агентства по науке, технологиям и исследованиям. ГЦК является быстрорастущим раком печени, и пациенты обычно умирают через 11 месяцев после постановки диагноза. Основным препаратом первой линии для ГЦК является препарат Sorafenib, который имеет неблагоприятные побочные эффекты и продлевает жизнь всего на три месяца. Отсутствие эффективных альтернатив лечения в сочетании с поздним открытием привело к тому, что ГЦК стала второй ведущей причиной смертей от рака во всем мире.
SALL4 – белок, связанный с ростом опухоли, широко изучен как маркер прогноза и лекарственная мишень для ГЦК и других видов рака. Он обычно присутствует в растущем плоде, но неактивен во взрослой ткани. В некоторых типах рака, таких, как ГЦК, SALL4 реактивируется, что приводит к росту опухолей. Однако SALL4 ранее был классифицирован как «негибкая цель». Молекулы лекарств, которые действуют на белковые взаимодействия, часто требуют, чтобы белки-мишени имели небольшой «карман» в своей трехмерной структуре, где они могут находиться и действовать.
«В предыдущих исследованиях мы выяснили, что белок SALL4 работает с другим NuRD, чтобы сформировать партнерство, которое имеет решающее значение для развития рака. Вместо того, чтобы искать «карманы» на SALL4, наша группа разработала биомолекулу, блокирующую взаимодействие между SALL4 и NuRD. В экспериментах блокирование этого взаимодействия привело к гибели опухолевых клеток и уменьшению их движения опухолевых клеток», – объяснил Дэниэл Тенен, директор CSI Singapore.
Он добавил: «Это захватывающее открытие имеет важные последствия для лечения ГЦК. Наша работа также может быть полезной для широкого спектра твердых раковых образований и лейкемических злокачественных новообразований с повышенным SALL4».
Автор: Дрокина Татьяна
