Ученые из Гарвардской медицинской школы провели исследование, в результате которого обнаружена особенность мутации. По словам экспертов, она не только не может принести вреда, но и полезна для человека.

Специалистами выявлена связь между пониженным риском развития кардиометаболических заболеваний и мутацией в гене SGLT-1, задача которого заключается в абсорбции глюкозы в кишечнике. Полученные данные базируются на изучении генетического материала 8 тысяч оппонентов, как выяснилось, у 6% которых имеет место данная благоприятная мутация. Для таких людей характерен меньший риск появления ожирения, диабета второго типа, сердечно-сосудистых недугов. Благодаря сделанному открытию, ученые выражают надежду, что если намеренно частично блокировать ген SGLT-1 у здоровых людей, то это может минимизировать появление вышеуказанных болезней у пациентов, находящихся в группе риска.