EUR 71.72 USD 63.79
Курс валют на 23.04.2019
Здоровье / Авторские материалы / Статьи

ИИ научили определять риск развития холестерин-генетической болезни

Ученые из Медицинской школы Стэнфордского университета создали алгоритм, который может определить, есть ли у пациента генетическая болезнь, повышающая уровень холестерина, способная вызвать ранние, а иногда и фатальные проблемы с сердцем. Подробности о работе ИИ опубликованы на официальном сайте учреждения.
ИИ научили определять риск развития холестерин-генетической болезни

Заболевание, известное как семейная гиперхолестеринемия, часто ошибочно диагностируется как высокий уровень холестерина. Без вмешательства около 50% мужчин с СГХС имеют сердечный приступ в возрасте 50 лет и около 30% женщин в возрасте 60 лет. Быстрая ранняя диагностика и лечение этого заболевания могут существенно нейтрализовать эту угрозу. Ученые придумали решение, позволяющее выявлять больше случаев СГХС: компьютерный алгоритм, который выявляет пациентов с вероятностью заболевания. В тестах он правильно идентифицировал 88% проверенных им случаев. По словам автора исследования Джошуа Ноулза, один диагноз может помочь нескольким людям. Поскольку состояние является генетическим заболеванием, если у одного члена семьи есть заболевание, вероятно, что у других родственников оно также присутствует.

«Таким образом, скрининг членов семьи пациентов с СГХС очень важен, как и при раке молочной железы или любом другом генетически связанном заболевании», - отметил Ноулз.

Для создания алгоритма использовались данные из клиники Стэнфорда для понимания, что отличает пациента с диагнозом в электронной медицинской карте. После чего последовало обучение ИИ, чтобы подобрать комбинацию из семейного анамнеза, текущих рецептов, уровней липидов, лабораторных тестов и многого другого, чтобы понять, какие детали сигнализируют о заболевании.

Читайте также: Составлен ТОП-9 потенциально опасных для здоровья продуктов и напитков

Автор: Ващенко Ольга


Читайте также
Добавление комментария
Последние новости