Ученые выяснили, что три редких пациента без поджелудочной железы и с аномальным развитием мозга имели одинаковые изменения в гене CNOT1. Мутация удерживала стволовые клетки в первоначальном состоянии, не давая превратиться в ткани отсутствующего органа.
Поджелудочная железа является частью пищеварительной системы и вырабатывает различные гормоны, в том числе инсулин, который контролирует количество сахара в крови. Проблемы с продуцирующими вещество клетками поджелудочной железы могут вызвать диабет первого типа, которым страдают более 10 миллионов человек во всем мире. Некоторые люди рождаются без важного органа и вынуждены получать непрерывное лечение для выживания.
Ученые провели исследование, разводя мышей с мутацией в CNOT1. Выяснилось, что у эмбрионов размер поджелудочной железы был намного меньше нормы. Отмечены также изменения в развитии мозга грызунов, что напрямую связало дефект в гене с процессом.
Профессор Эндрю Хаттерсли рассказал: «В будущем методы лечения, которые создают новые бета-клетки поджелудочной железы, могут положить конец потребности в инъекциях инсулина для миллионов людей с диабетом первого типа. Наша работа позволила найти новый ген и механизм, участвующий в развитии важного для выработки гормонов органа».
Автор: Диана Блинова
