
При данной болезни нарушаются функции нервных клеток спинного мозга. В США медики обратили внимание, что несколько десятков тысяч пациентов в мире подвержены генетическому заболеванию - спинальной мышечной атрофии. Болезнь на стадии прогресса сопровождается ослаблением мышц и их постепенным ослаблением. Новое лекарство проходит клинические испытания, вслед за этим предполагается его вывод на рынок. Стоимость курса лечения может составить 1,2-5 млн долларов, это объясняется крайне сложным технологическим процессом производства его компонентов.
Лекарство представляет собой генетический помощник, активизирующий организм на выработку белка, недостаток которого вызывает опасное заболевание. В медицинском сообществе надеются, что фармацевтам в итоге удастся достичь значительного снижения стоимости препарата, иначе им не смогут воспользоваться обычные пациенты. Об этом сообщает издание
Автор: Семен Зайцев