Общество

В Омске шестилетней девочке с редким заболеванием требуется срочный генетический анализ

В Омске шестилетней Екатерине Невротовой требуется срочный генетический анализ, который даст ей шанс на нормальную жизнь. Девочка страдает от редкого атипичного гемолитико-уремического синдрома (аГУС), стремительно разрушающего почки.

От указанного синдрома страдают только три ребенка на миллион. Чаще всего прогноз развития недуга неблагоприятный, ведь в процессе быстро поражаются почки. До минувшей осени родители ребенка даже не подозревали, что у их дочери проблемы со здоровьем, девочка росла общительной и жизнерадостной. В действительности аГУС может долго не давать о себе знать, после чего проявляется резкое обострение. Все началось в конце октября, сперва ребенка постоянно рвало, затем тело стало покрываться пятнами, диагноз поставили спустя несколько дней, поскольку изначально у нее подозревали ротавирус.

Родные шестилетней девочки отвезли ее в Москву, где ей пришлось пройти через ряд неприятных процедур. В настоящее время поддерживать состояние Екатерины удается за счет препарата “Экулизумаб”, который выписали пациентке в столице. Кроме того, в ближайшее время необходимо провести генетический анализ. Благодаря последнему врачи смогут добиться определенности. Собрать требуется почти 68 тысяч рублей, такой суммы у родных девочки сейчас нет. Получить больше информации о диагнозе, а также о способах помощи ребенку можно через сайт Благотворительного центра помощи детям “Радуга”.

Автор: Марина Вебер
Читайте также
Добавление комментария
Последние новости