Мутация, которую жители Европы могли унаследовать от общего предка, выявлена в гене M1AP. Изучив данные о почти 2 тысячах бесплодных мужчин, авторы исследования обнаружили 14 человек из разных стран, имеющих указанные изменения в M1AP. Мутации имели место в обоих родительских генетических копиях, а это подразумевает наследование как от матери, тк и от отца. Такое явление известно как аутосомно-рецессивное наследование, когда изменение дает о себе знать, если обе копии гена оказались повреждены. Со слов авторов работы, им удалось найти свидетельства связи указанной мутации с бесплодием у мужчин. Притому такую причину специалисты считают весьма распространенной.
Пока отсутствует терапия, которая при такой проблеме могла бы повысить шансы на зачатие. У имеющих мутацию M1AP людей хуже происходит производство сперматозоидов. Однако выводы исследования важны, поскольку с его помощью можно обнаружить причину бесплодия.
Информационный портал «ВЕСЬМА» признан в РФ иностранным агентом.
Автор: Марина Вебер
📅 21-07-2020, 07:25