Источник изображения: pixabay.com
В ходе экспериментов было установлено, что отключение или неактивность гена TMIGD1 делает почки более уязвимыми к повреждениям. Использование различных клеточных и экспериментальных моделей позволило команде наблюдать влияние этого гена на здоровье почек. Одним из основных результатов исследования стало понимание того, как токсины, способствующие повреждению почек, взаимодействуют с TMIGD1. Накопление этих токсинов усугубляет состояние почек, снижая защитную функцию гена. Данные результаты указывают на то, что у людей с ХБП может наблюдаться более серьезное повреждение почек при нарушении функционирования гена TMIGD1. Идентификация данного гена стала важным шагом в понимании хронической болезни почек. По словам доктора Вэньцина Иня, исследователи видят в TMIGD1 потенциальную цель для разработки будущих методов лечения, которые могли бы усилить активность этого гена или защитить почки от повреждений.
Ген TMIGD1 также может использоваться для раннего скрининга заболеваний почек, что позволит врачам выявлять патологии на ранних стадиях, до того как потребуется диализ или пересадка. Раннее выявление дает возможность проводить вмешательства, способные остановить прогрессирование заболевания.
Новые данные о TMIGD1 открывают перспективы для разработки методов лечения, которые будут направлены на причины повреждения почек, а не только на симптомы. Ученые продолжают исследовать возможности лечения, которые могут активировать или защищать этот ген.
Транс, Кац Максим Евгеньевич признаны в РФ иностранными агентами.