exclusive / Наука / Здоровье

Ученые NIH нашли способ борьбы с редчайшим генетическим дефектом

Исследование, проведенное в сотрудничестве с учеными из NIH и Университета Дьюка, выявило белок, связанный с сердечно-сосудистой системой, который может быть использован для борьбы с прогерией (синдромом преждевременного старения).

Источник изображения: pexels

Основными причинами смерти пациентов с данной аномалией являются сердечная недостаточность и инсульт, а средняя продолжительность жизни этих людей составляет от 6 до 20 лет. Ученые обнаружили, что у пациентов с синдромом преждевременного старения наблюдается значительное нарушение регуляции ангиопоэтина-2 (Ang2). Он представляет собой белок, который участвует в формировании новых кровеносных сосудов и поддерживает нормальный кровоток в организме. Введение Ang2 пациентам с прогерией позволило улучшить функцию эндотелиальных клеток и снизить риск развития сердечно-сосудистых осложнений.

Хотя текущие результаты являются многообещающими, они не предлагают окончательного решения проблемы прогерии. Команда ученых планирует продолжить исследования, направленные на оптимизацию методов введения Ang2 и изучение его влияния на различные типы тканей.

Ранее учёные из Амстердама предложили революционный способ лечения диабета 2 типа.


📅 19-10-2024, 18:39
Читайте также
Последние новости
Популярное
Работа у нас