Уроженка Форталезы Сабрина Гомес страдает от синдрома Кушинга и редкой опухоли вилочковой железы, которая вырабатывает меланоцитостимулирующий гормон. Гормон постепенно потемнил кожу женщины, изменив ее цвет на более темный.



Операция по удалению надпочечников в 2022 году не принесла желаемого результата — опухоль продолжила расти и достигла 17 см в диаметре. Новообразование сдавливает жизненно важные органы, что делает повторное хирургическое вмешательство крайне рискованным.

На данный момент единственным доступным методом лечения остается дорогая радиоизотопная терапия, стоимость которой составляет около 5000 фунтов стерлингов за дозу. Сабрина подала в суд на министерство здравоохранения своего штата, пытаясь добиться бесплатного лечения. Несмотря на положительные судебные решения, женщина до сих пор не получила никакой информации о начале терапии.

"Я не могу спать, мою кожу сильно потемнело, я постоянно испытываю усталость", — говорит Сабрина.