
Источник изображения: pxhere.com
Медики поставили девочке диагноз спинальная мышечная атрофия. Врачи заявили, что ребенок не протянет больше двух лет. Лечение имеется, но оно очень дорогое. Однако в какой-то момент семья юной пациентки наткнулась на объявление производителя о розыгрыше по всему миру необходимого препарата в количестве всего 100 штук. Тогда было решено, что такой шанс упускать нельзя. Сначала семья собрала все нужные документы. Через несколько месяцев после подачи заявки раздался звонок. Компания сообщила о выигрыше. Причем лекарство было необходимо ввести до двух лет. Процедура произошла 5 ноября, а на следующий день девочке как раз исполнилось два года. Спустя несколько лет ребенок готовится к поступлению в школу.
«Мы не хотим на домашнее обучение. Она готова: умеет и читать, и писать, и считать. У нас старший ребенок уже учится в школе, у него друзья там, он ходит на дни рождения. Я посмотрю, конечно, насколько это все адаптировано, потому что очень много тонкостей с ребенком на коляске, но, думаю, что главное − не бояться», − пояснила мать девочки.
Ранее в Шадринске женщина умерла
Проект для трансгендерных людей и их близких «T9 NSK», Шадрина Татьяна Владимировна признаны в РФ иностранными агентами.