Учёные из Сингапура представили результаты, способные изменить методы лечения рака поджелудочной железы и других опухолей. На ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии в Чикаго специалисты Экспериментального центра разработки лекарств (EDDC) рассказали о клинических испытаниях препарата EBC-129. Это новое лекарство направленно доставляет токсин прямо в раковые клетки, используя специфические сахарные молекулы на белках CEACAM5 и CEACAM6, которые вырабатываются опухолями. Такой механизм снижает повреждение здоровых тканей.
В исследовании участвовали 21 пациент с поздней стадией рака поджелудочной железы, многие из которых уже прошли несколько курсов химиотерапии без эффекта. У пациентов, принимавших EBC-129, наблюдалось улучшение: у 20–25% опухоли уменьшились, а у 63–87% их рост остановился в зависимости от дозы. Средний период без прогрессирования заболевания составил 12–19 недель. Побочные эффекты, в том числе снижение лейкоцитов, оказались контролируемыми, и никто не прекратил лечение из-за токсичности.
Доктор Роберт Ленц из Университета Колорадо отметил, что рак поджелудочной железы особенно агрессивен на поздних стадиях. Он подчеркнул обнадеживающую активность и хорошую переносимость EBC-129 у пациентов, для которых другие методы лечения не помогли. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило препарату статус «ускоренного рассмотрения», что может ускорить его появление на рынке.
Потенциал EBC-129 выходит за рамки рака поджелудочной железы, так как целевые молекулы присутствуют и при других опухолях — желудка, кишечника, лёгких. Это открывает возможности для создания универсального онкологического средства. Профессор Дэмиан О’Коннелл, глава EDDC, назвал препарат первым в своём роде и возможным прорывом в терапии не только поджелудочной, но и других солидных опухолей.
Исследователи отмечают небольшую выборку пациентов и ограниченный срок наблюдения. Для подтверждения результатов потребуются масштабные испытания, включая комбинирование с иммунотерапией. Сейчас набор пациентов с раком поджелудочной завершён, но продолжается для других групп.
Источник изображения: pxhere
В исследовании участвовали 21 пациент с поздней стадией рака поджелудочной железы, многие из которых уже прошли несколько курсов химиотерапии без эффекта. У пациентов, принимавших EBC-129, наблюдалось улучшение: у 20–25% опухоли уменьшились, а у 63–87% их рост остановился в зависимости от дозы. Средний период без прогрессирования заболевания составил 12–19 недель. Побочные эффекты, в том числе снижение лейкоцитов, оказались контролируемыми, и никто не прекратил лечение из-за токсичности.
Доктор Роберт Ленц из Университета Колорадо отметил, что рак поджелудочной железы особенно агрессивен на поздних стадиях. Он подчеркнул обнадеживающую активность и хорошую переносимость EBC-129 у пациентов, для которых другие методы лечения не помогли. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило препарату статус «ускоренного рассмотрения», что может ускорить его появление на рынке.
Потенциал EBC-129 выходит за рамки рака поджелудочной железы, так как целевые молекулы присутствуют и при других опухолях — желудка, кишечника, лёгких. Это открывает возможности для создания универсального онкологического средства. Профессор Дэмиан О’Коннелл, глава EDDC, назвал препарат первым в своём роде и возможным прорывом в терапии не только поджелудочной, но и других солидных опухолей.
Исследователи отмечают небольшую выборку пациентов и ограниченный срок наблюдения. Для подтверждения результатов потребуются масштабные испытания, включая комбинирование с иммунотерапией. Сейчас набор пациентов с раком поджелудочной завершён, но продолжается для других групп.
📅 11-06-2025, 08:39
