Фармацевтическая компания Pfizer оказалась ответчиком в коллективном иске в США от женщин, утверждающих, что использование противозачаточных инъекций Depo-Provera вызвало у них опухоли головного мозга. В жалобах отмечено, что производитель не предупредил врачей и пациенток о повышенном риске внутричерепной менингиомы при применении препарата более года, сообщает The Guardian.

По данным юридической фирмы Levin Papantonio, представляющей истцов, с мая число поданных исков утроилось и превысило 1,3 тыс. Все дела объединены в многоокружное разбирательство, и прогнозируется, что число обращений может достигнуть 5−10 тыс. Потенциальная сумма иска оценивается в несколько миллиардов долларов. Первое слушание назначено на 29 сентября в Пенсаколе, штат Флорида.

Основанием для иска стали исследования, включая публикацию в British Medical Journal от марта 2024 года. В работе указано, что длительное использование ацетата медроксипрогестерона, действующего вещества Depo-Provera, повышает риск менингиомы в 5,6 раза. Опухоли обычно доброкачественные, но способны вызывать серьёзные осложнения и требуют хирургического вмешательства с риском повреждения соседних структур мозга.

Pfizer в документах суда утверждает, что пыталась добавить предупреждение о рисках на этикетку, однако FDA отклонило запрос компании. Ответчик подчёркивает, что это делает иск прецедентным: федеральный регулятор запретил внесение предупреждения, на котором настаивают истцы.

Юристы истцов считают, что запрос Pfizer в FDA был изначально некорректным, поскольку объединял Depo-Provera с другими контрацептивами в меньших дозах. По их мнению, это стало причиной отказа агентства. На слушании будут рассмотрены пять пилотных дел, которые определят, сможет ли Pfizer ссылаться на преимущественное право, чтобы избежать ответственности.