Специалисты выявили набор из трех генетических вариантов, повышающих вероятность развития синдрома дефицита внимания и гиперактивности. Исследование основано на анализе данных почти 9000 человек с СДВГ.


Эксперты установили, что три конкретных гена оказывают значительное влияние на проявление симптомов заболевания. Для их обнаружения ученые провели масштабное генетическое исследование с участием датской выборки iPSYCH. Это одно из наиболее масштабных исследований в области нейрогенетики, посвященных изучению СДВГ.

В работе были проанализированы данные почти 9000 человек с диагностированным СДВГ и 54 000 человек без этого неврологического расстройства. Такой объем информации позволил исследователям сделать статистически значимые выводы о взаимосвязи определенных генетических маркеров и развития синдрома. Ученые учитывали различные факторы, включая возраст, пол и сопутствующие заболевания участников исследования.

Специалисты подчеркивают, что наличие этих генетических вариантов повышает вероятность развития заболевания, но не является его обязательной причиной. На проявление СДВГ влияет комплекс факторов, включая окружающую среду, воспитание и социальные условия. Диагностика СДВГ требует комплексного подхода и профессиональной медицинской оценки.

Результаты исследования могут помочь в разработке более эффективных методов диагностики и лечения заболевания. Понимание генетических механизмов СДВГ открывает новые возможности для создания персонализированных терапевтических подходов. Ученые продолжают изучение других потенциальных генетических факторов, которые могут влиять на развитие синдрома.

Материалы исследования были опубликованы в рецензируемом научном журнале. Авторы работы отмечают важность дальнейших исследований в этом направлении для лучшего понимания природы СДВГ и разработки новых стратегий помощи пациентам.