Дети и подростки с трудноизлечимой формой рака крови — Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом (Т-ОЛЛ) — в будущем могут получить более эффективное лечение. Международное исследование под руководством профессора Гуннара Карио в Университетской больнице Шлезвиг-Гольштейна (Киль, Германия) изучает возможность повышения чувствительности лейкемических клеток к химиотерапии с помощью дополнительного препарата.
Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) — самая распространенная форма детского рака крови. В Германии ежегодно диагноз получают около 550–600 детей до 18 лет. Современная интенсивная химиотерапия излечивает около 90% заболевших, однако шансы на успешное лечение ниже для некоторых подтипов, включая Т-клеточный ОЛЛ.
Международный консорциум ALL-BFM, координируемый из Киля, объединяет более 130 исследовательских центров в десяти странах. Его цель — индивидуализированное лечение, учитывающее подтип болезни и прогноз. Для детей с высоким риском рецидива важно не увеличение доз химиотерапии, а повышение чувствительности раковых клеток.
«Наша задача — активировать механизм запрограммированной клеточной смерти, апоптоз, который в Т-клетках лейкоза подавлен, чтобы усилить эффект химиотерапии», — поясняет профессор Карио. В рамках исследования рассматривается применение препарата венетоклакса. Это первый в мире проект, изучающий его как терапию первой линии у детей с Т-ОЛЛ.
Программа координируется доктором Леннартом Ленком, руководителем группы трансляционных исследований острого лимфобластного лейкоза в детской онкологии. Международное сотрудничество исследовательских групп позволяет всесторонне изучить реакцию клеток на венетоклакс и разработать новые подходы к терапии.
Проект проводится в рамках Кильского онкологического центра и Университетского онкологического центра Шлезвиг-Гольштейна, а также тесно связан с клинической группой «CATCH ALL», работающей над прецизионной терапией ОЛЛ для пациентов всех возрастов.
📅 7-01-2026, 16:09
