Современные подходы в основном направлены на подавление гена KRAS, ответственного за развитие опухоли. Однако многие раковые клетки обходят его действие, что делает поиск новых способов лечения особенно актуальным. В 2023 году исследователи лаборатории Колд-Спринг-Харбор (CSHL) выявили, что белок SRSF1 играет ключевую роль на ранних стадиях рака поджелудочной железы. Новое исследование под руководством Александра Крала, бывшего студента CSHL, расширило эти данные. Учёные выяснили, что SRSF1 входит в систему, которая поддерживает рост опухоли и делает её более агрессивной.
В системе участвуют три компонента: белок SRSF1, молекула AURKA (Aurora киназа A) и онкоген MYC. Они образуют замкнутый цикл: SRSF1 меняет способ использования гена AURKA через альтернативный сплайсинг, увеличивая производство AURKA. AURKA защищает MYC, а MYC в свою очередь повышает уровень SRSF1. Этот цикл поддерживает жизнеспособность и размножение раковых клеток.
Учёные разработали антисмысловой олигонуклеотид (АСО) — короткую синтетическую нить, способную блокировать сплайсинг гена AURKA. Первоначально ожидалось, что это снизит уровень AURKA, но эффект оказался шире: разрушилась вся система, поддерживающая рост опухоли. Раковые клетки начали погибать через апоптоз.
Доктор Адриан Крайнер отметил, что метод позволяет «одним действием снизить уровень сразу трёх белков» — SRSF1, AURKA и MYC. Таким образом, воздействие на один компонент системы останавливает весь цикл, поддерживающий развитие опухоли. На данный момент подход изучается только в лабораторных условиях. Исследователи работают над его усовершенствованием, надеясь, что однажды этот метод станет основой новой терапии рака поджелудочной железы. Хотя до клинического применения может пройти несколько лет, открытие демонстрирует, как фундаментальные исследования способны открыть новые пути лечения трудноизлечимых видов рака, подобно тому, как Спинраза изначально создавалась в лаборатории, а затем помогла тысячам пациентов.
Автор: Павлова Ольга
📅 12-01-2026, 17:27
