37-летняя американка Меган Кемпф рассказала о необычном симптоме, который стал признаком редкой и неизлечимой болезни у её девятилетней дочери Поппи. Историю опубликовало издание Daily Mail.

По словам Кемпф, тревога о здоровье ребёнка возникла, когда Поппи исполнилось три года — её навыки рисования резко ухудшились. В школе девочке диагностировали лёгкую умственную отсталость, но родители считали, что проблема серьёзнее. Позднее у девочки проявилась тревожность перед сном. Вскоре обнаружили апноэ — временные остановки дыхания во сне.

Замечая обеспокоенность матери, невролог направил семью к генетику. Анализ ДНК Поппи показал синдром Санфилиппо типа В — редкую форму детской деменции. Генетический тест прошёл и двухлетний сын Кемпф, Оливер, и его результат также оказался положительным.

«Нам сообщили, что большинство детей с синдромом Санфилиппо типа В не доживают до 19 лет и что медицина пока не может вылечить болезнь. Поппи девять лет, она уже прожила половину этого срока. Нам дали клинические рекомендации, объяснили, что можно участвовать в специальной медицинской программе, и посоветовали максимально качественно проводить время с детьми», — рассказала женщина.