Ведущий генетик лаборатории «Гемотест» Наталья Захаржевская сообщила, что рак молочной железы часто связан с наследственными генетическими мутациями, которые можно выявить до появления самой болезни. Это обследование крайне важно для своевременной диагностики. На сегодняшний день рак груди считается одним из наиболее распространенных онкозаболеваний среди женщин, и его подстерегающая опасность заключается в том, что на ранних стадиях развитие опухоли может не проявляться, что и обусловливает его название «дремлющий враг».
Современные методы диагностики, такие как УЗИ и маммография, позволяют своевременно выявить заболевание. Генетика стоит в центре проблемы, так как в 10-15% случаев именно мутации, особенно в генах BRCA1 и BRCA2, становятся триггером для развития рака. Помимо них, для оценки рисков также анализируют гены CHEK2, ATM и PALB2. Захаржевская акцентировала внимание на том, что наличие мутации не является единственным основанием для хирургического вмешательства; все эти вопросы должны обсуждаться с врачом.
Выявив повышенный риск рака на ранней стадии, пациент может совместно с врачом рассмотреть варианты предотвращения болезни. Это может быть как регулярное обследование, так и назначение медикаментов или необходимость операции. Немаловажно, что генетические мутации могут передаваться детям, поэтому если у родственников были обнаружены «поломки», тестирование рекомендуется проходить всем членам семьи.
Следует напомнить, что случаи рака молочной железы у россиянок выявляются с возрастающей частотой. В Минздраве связывают этот рост с активным мониторингом состояния здоровья пациенток и внедрением программ скрининга. По словам заместителя директора НМИЦ онкологии им. Блохина Константина Лактионова, рак легкого и колоректальный рак занимают второе и третье места соответственно по частоте диагностики после рака груди. Ранее врач также выделила симптомы, которые часто остаются незамеченными.
Современные методы диагностики, такие как УЗИ и маммография, позволяют своевременно выявить заболевание. Генетика стоит в центре проблемы, так как в 10-15% случаев именно мутации, особенно в генах BRCA1 и BRCA2, становятся триггером для развития рака. Помимо них, для оценки рисков также анализируют гены CHEK2, ATM и PALB2. Захаржевская акцентировала внимание на том, что наличие мутации не является единственным основанием для хирургического вмешательства; все эти вопросы должны обсуждаться с врачом.
Выявив повышенный риск рака на ранней стадии, пациент может совместно с врачом рассмотреть варианты предотвращения болезни. Это может быть как регулярное обследование, так и назначение медикаментов или необходимость операции. Немаловажно, что генетические мутации могут передаваться детям, поэтому если у родственников были обнаружены «поломки», тестирование рекомендуется проходить всем членам семьи.
Следует напомнить, что случаи рака молочной железы у россиянок выявляются с возрастающей частотой. В Минздраве связывают этот рост с активным мониторингом состояния здоровья пациенток и внедрением программ скрининга. По словам заместителя директора НМИЦ онкологии им. Блохина Константина Лактионова, рак легкого и колоректальный рак занимают второе и третье места соответственно по частоте диагностики после рака груди. Ранее врач также выделила симптомы, которые часто остаются незамеченными.
📅 4-02-2026, 16:21
