Исследователи из NYU Langone Health и Perlmutter Cancer Center обнаружили, что молекула HOXD13 играет ключевую роль в росте меланомы и её уклонении от иммунной системы. Результаты работы опубликованы в журнале Cancer Discovery.
Меланома — агрессивный вид рака кожи, который быстро распространяется при отсутствии лечения. Для роста опухоли необходим постоянный приток кислорода и питательных веществ, который обеспечивается за счет образования новых кровеносных сосудов — процесса ангиогенеза. Учёные показали, что HOXD13 напрямую стимулирует этот механизм.
HOXD13 — фактор транскрипции, регулирующий активность генов в клетках. В исследованиях было установлено, что высокий уровень HOXD13 усиливает работу нескольких сигнальных путей, отвечающих за формирование сосудов, включая VEGF, SEMA3A и CD73. Блокировка HOXD13 в лабораторных экспериментах приводила к уменьшению размеров меланомных опухолей.
Кроме стимулирования ангиогенеза, HOXD13 помогает опухолям избегать иммунного контроля. Обычно цитотоксические Т-клетки уничтожают раковые клетки, но у пациентов с высокой активностью HOXD13 их количество и способность проникать в опухоль снижены. Механизм связан с CD73: этот белок повышает выработку аденозина, молекулы, которая тормозит иммунный ответ и создаёт вокруг опухоли защитный щит. Отключение HOXD13 в экспериментах улучшало проникновение Т-клеток и активность иммунной системы против рака.
В исследовании были проанализированы опухоли более 200 пациентов из США, Бразилии и Мексики. HOXD13 оказался одним из самых активных сигнальных путей в агрессивных меланомах. Дополнительные эксперименты на мышах и клетках человека подтвердили его роль в росте сосудов и подавлении иммунного ответа.
Ученые считают, что воздействие на пути HOXD13 может стать эффективным подходом к лечению меланомы. Уже проводятся клинические испытания препаратов, блокирующих VEGF или аденозиновые рецепторы, иногда в сочетании с иммунотерапией. Исследователи надеются, что комбинация этих средств будет особенно эффективна при опухолях с высоким уровнем HOXD13.
Также планируется изучение роли HOXD13 в других видах рака, включая опухоли головного мозга и костей. Выявление механизма действия этой молекулы даёт новое понимание биологии меланомы и может помочь создать более точные и персонализированные методы лечения.
Меланома — агрессивный вид рака кожи, который быстро распространяется при отсутствии лечения. Для роста опухоли необходим постоянный приток кислорода и питательных веществ, который обеспечивается за счет образования новых кровеносных сосудов — процесса ангиогенеза. Учёные показали, что HOXD13 напрямую стимулирует этот механизм.
HOXD13 — фактор транскрипции, регулирующий активность генов в клетках. В исследованиях было установлено, что высокий уровень HOXD13 усиливает работу нескольких сигнальных путей, отвечающих за формирование сосудов, включая VEGF, SEMA3A и CD73. Блокировка HOXD13 в лабораторных экспериментах приводила к уменьшению размеров меланомных опухолей.
Кроме стимулирования ангиогенеза, HOXD13 помогает опухолям избегать иммунного контроля. Обычно цитотоксические Т-клетки уничтожают раковые клетки, но у пациентов с высокой активностью HOXD13 их количество и способность проникать в опухоль снижены. Механизм связан с CD73: этот белок повышает выработку аденозина, молекулы, которая тормозит иммунный ответ и создаёт вокруг опухоли защитный щит. Отключение HOXD13 в экспериментах улучшало проникновение Т-клеток и активность иммунной системы против рака.
В исследовании были проанализированы опухоли более 200 пациентов из США, Бразилии и Мексики. HOXD13 оказался одним из самых активных сигнальных путей в агрессивных меланомах. Дополнительные эксперименты на мышах и клетках человека подтвердили его роль в росте сосудов и подавлении иммунного ответа.
Ученые считают, что воздействие на пути HOXD13 может стать эффективным подходом к лечению меланомы. Уже проводятся клинические испытания препаратов, блокирующих VEGF или аденозиновые рецепторы, иногда в сочетании с иммунотерапией. Исследователи надеются, что комбинация этих средств будет особенно эффективна при опухолях с высоким уровнем HOXD13.
Также планируется изучение роли HOXD13 в других видах рака, включая опухоли головного мозга и костей. Выявление механизма действия этой молекулы даёт новое понимание биологии меланомы и может помочь создать более точные и персонализированные методы лечения.
📅 12-02-2026, 15:37
