В этом году в России может состояться регистрация первого отечественного CAR-T-клеточного препарата под названием «Утжефра», разработанного для лечения пациентов с раком крови. Об этом на пресс-конференции рассказала Елена Паровичникова, генеральный директор Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) гематологии и член-корреспондент Российской академии наук.
По словам Паровичниковой, в настоящее время НМИЦ активно готовит пакет документов для получения регистрационного удостоверения на препарат. «Надеюсь, в этом году положительное решение будет принято», — отметила она, подчеркнув важность данного шага для медицинского сообщества и пациентов.
Кроме того, Паровичникова сообщила, что «Утжефра» уже прошла клинические испытания, что подтверждает ее безопасность и эффективность. Она также добавила, что пациенты, нуждающиеся в этом лечении, смогут получать препарат бесплатно. «В программу госгарантий входит пункт, согласно которому государство берет на себя обязательство финансировать каждый случай применения CAR-T-клеточного продукта для пациентов. Это будет бесплатно», — уточнила гендиректор НМИЦ.
Стоит напомнить, что в январе 2025 года в НМИЦ гематологии Министерства здравоохранения РФ уже был зарегистрирован успешный случай лечения первой пациентки с раком крови с использованием нового препарата «Утжефра».
CAR-T-терапия является передовым методом клеточной терапии, в рамках которого модифицируются иммунные клетки организма, наделяя их искусственным рецептором, способным нацеливаться на уничтожение определенных типов опухолевых клеток.
