Ученые из Германии и США создали геномный редактор CRISPR/Cas, позволяющий уничтожить рак, который ранее проявлял устойчивость к лекарствам. Метод работает при наличии в ДНК вирусной РНК или мутантной версии генов. Подробности предоставила пресс-служба UUH.
Доцент Лю Ян рассказал, что команда изучила фермент Cas12a2, который вел себя в организме избирательно. Здоровые клетки без нужной мутации он не поражал, поэтому его решили использовать для основы нового метода лечения онкологии, не имеющего побочных эффектов. Раньше такого добиться не получалось.
CRISPR/Cas можно описать, как «генетический антивирус», способный распознавать и ликвидировать определенные участки вируса. Большие размеры человеческих клеток не давали использовать данную систему на живых организмах. Ключом стал фермент Cas12a2, вырабатываемый бактериями Sulfuricurvum.
На основе данной модели ученые создали РНК-шаблон для связанного с раком легких генома KRAS. После введения в организм рост опухоли замедлился, а многие части погибли. Здоровые клетки не пострадали, что говорит о большом потенциале этого метода.
