Специалисты Genotek изучили свыше 166 тысяч геномов жителей России, представляющих разные этнические группы, и определили, у каких народов чаще фиксируется генетический вариант, связанный с повышенным риском ранней седины. Данные передали в пресс-службе компании и сообщили «Газете.Ru».
Речь идет о варианте rs12203592 гена IRF4, который участвует в выработке меланина — пигмента, отвечающего за цвет кожи и волос. Согласно исследованиям, наличие хотя бы одной копии «аллеля риска» T примерно вдвое увеличивает вероятность раннего поседения по сравнению с генотипом CC. Наиболее заметен эффект у людей младше 30 лет.
Механизм связан с уменьшением активности тирозиназы — фермента, необходимого для синтеза меланина. При снижении выработки пигмента волосы быстрее теряют естественный цвет.
Самая высокая частота аллеля риска выявлена у ашкеназских евреев: хотя бы одна копия варианта T встречается у 35,82% представителей этой группы. Повышенные показатели также зафиксированы у карачаевцев и балкарцев — 22,61%, а также у осетин — 22,26%.
Среди русских участников исследования носителями хотя бы одного рискового аллеля стали 13,01%. У корейцев и бурятов вариант T в выборке не обнаружен.
При этом ученые отмечают, что генетическая предрасположенность не определяет обязательное раннее поседение. На процесс влияют дополнительные факторы — уровень стресса, образ жизни, состояние здоровья и условия окружающей среды.
Как отметила руководитель научных коммуникаций Genotek, кандидат биологических наук Екатерина Суркова, результаты показывают заметные различия распространенности варианта rs12203592 между этническими группами России. Это подчеркивает необходимость учитывать популяционные особенности при анализе генетических данных и изучении возрастных изменений внешности. При этом появление седины формируется не только наследственностью, но и внешними факторами.
