Вирусологи впервые смогли ликвидировать все следы ВИЧ в клетках двух «очеловеченных» мышей. В этом им помог геномный редактор CRISPR/Cas9.

Результаты проведенных опытов показывают, что генная терапия и постепенное подавление распространения ВИЧ способны в полной мере победить вирус у зараженных животных. Успешный эксперимент дает шанс испытывать метод на людях в скором времени.

Создателем геномного редактора CRISPR/Cas9 является американский ученый Фэн Чжан. Впервые о нем стало известно шесть лет назад, за это время исследователь несколько раз усовершенствовал его.

На сегодняшний день многие научные сотрудники пытаются задействовать вышеназванный элемент, чтобы из ДНК зараженных клеток «вырезать» генетический код ВИЧ. Первый практический эксперимент показал положительный результат. Подавив размножение нездоровых клеток, ученые наделили их еще одним вирусом. Отмечается, что удалось уничтожить большую часть следов болезни в области генетики. Это заставило специалистов провести объединение с антиретровирусной терапией, поскольку они надеялись, что переход ВИЧ в так называемое «спящее состояние» сделает его более уязвимым.

Данная идея в итоге полностью себя оправдала, и вирус удалось удалить из генома двух грызунов, всего же в эксперименте были задействованы восемь животных. Остальные мыши не смогли полностью излечиться, но число зараженных клеток заметно снизилось.