Здоровье

Похожие ДНК помогут лечить врожденные болезни у однояйцевых близнецов

Учёные, представляющие Амстердамский университет, провели исследование, в ходе которого приблизились к ответу на вопрос об идентичности близнецов. Результатами исследования они поделились с изданием Nature Communications, сообщает Planet Today.


Научные сотрудники сообщили, близнецы появляются на свет в результате распада оплодотворённой яйцеклетки на два эмбриона, которые имеют одинаковые гены. Эксперты до сих пор не выяснили, почему так происходит. Ранее они предполагали, что биологический процесс, приводящий к формированию близнецов, является случайностью, однако недавно получилось выяснить обратное.

Для проведения эксперимента исследовали взяли образцы у близнецов из разных точек планеты. Итоги анализа показали, что ДНК каждого имеет 834 точки с идентичным их геномом. Научные сотрудники отметили, наличие общих точек в ДНК помогает установить с точностью до 80 %, имеется ли у человека близнец, даже при отсутствии данных о нём. Специалисты надеются, что благодаря открытию станет возможным лечение врождённых заболеваний, характерных для близнецов.

Рудой Андрей Владимирович, Общество с ограниченной ответственностью «ЛИЗА НОРМ», Общество с ограниченной ответственностью «Процесс 2021» признаны в РФ иностранными агентами.
Автор: Диана Ольшанская
Источник: rueconomics.ru
📅 1-10-2021, 10:00
Читайте также

Введите комментарий:

Последние новости
Популярное
Работа у нас