Сейчас юноша носит специальный аппарат в нижней конечности туловища. Врачи называют его «железными штанами», на деле же это «техническое средство реабилитации». В прошлом приобрести его помог один из благотворительных фондов. Мать мальчика фиксирует ТСР за счет липучек, благодаря чего у школьника появляется возможность передвигаться. Обычно шагает он при поддержке родительницы, но в такие минуты испытывает настоящее счастье, ведь идет почти самостоятельно. Факт наличия мышечной дистрофии Ульриха обнаружился не сразу, ведь даже многие врачи почти не слышали о таком состоянии. Проявляется нарушение чрезмерной слабостью мышечной ткани, у человека деформируется грудная клетка, а по ночам возможна задержка дыхания. Чтобы поддерживать жизнь ребенка, приходится использовать ряд дополнительных аппаратов.
Что до ТСР, то его нужно применять не только во время курса лечения, но и в повседневной жизни. Это помогает предотвратить прогрессирование сколиоза и застой в органах с риском дополнительного давления на них. Пользоваться приспособлением можно дома, во время отдыха и т. д. Однако вырасти из «железных штанов» тоже можно, что и случилось с 11-летним мальчиком. Купить новый аппарат для семьи проблематично, ведь его стоимость составляет более 1 млн рублей. Важно и чтобы он сочетался с шарнирами РГО. За счет таких креплений можно передвигаться проще и без необходимости чьей-то поддержки.
Семье Алексея необходимо собрать порядка 1,39 млн рублей. Для его родителей это неподъемная сумма. Помочь пытаются члены благотворительного центра «Радуга». Узнать больше о состоянии ребенка и способах поддержать его можно через официальный
Рудой Андрей Владимирович, Антивоенное этническое движение «Новая Тыва» (New Tuva), Общественная организация «Омское гражданское объединение», Центр Т, Телеканал Настоящее Время признаны в РФ иностранными агентами.
Автор: Марина Вебер
📅 25-07-2022, 09:19