В самом благотворительном центре отмечают, что Spina bifida является тяжелой формой врожденного порока позвоночника, которая сопровождается неполным заращением дужек. Это состояние мешает девочке лежать и сидеть, отзываясь по всему телу сильнейшей болью.
«Это все можно вытянуть и выровнять, но нужно как можно быстрее провести операцию, тем более, что ребенку становится хуже с каждым разом. Ее постепенно скручивает, не исключено, что в какой-то момент она уже не сможет дышать», - поделилась своими переживаниями мама девочки Ольга.
В течение длительного периода врачи просто не могли провести Соне операцию из-за низкой массы тела, однако в конце 2022 года девочка все-таки перешагнула вожделенную отметку в 10 килограмм, а потому ее ждут специалисты курганского центра Илизарова.
«Мы обращались сначала по квоте, но в нашем случае требуется дорогостоящая конструкция для фиксации на позвоночнике, и стоит это почти три миллиона», - добавила мама ребенка.
В условиях, когда врачи готовы спасти юной Соне жизнь и провести сложнейшую операцию, ее семья вынуждена искать любую возможную помощь из-за дороговизны специальной конструкции, оплатить которую самостоятельно они не смогут. Именно по этой причине родители маленькой пациентки обратились в центр «Радуга». Общая сумма сбора составляет 2 миллиона 979 тысяч рублей. Помочь Соне выздороветь может каждый, спасительной может оказаться даже небольшая сумма. Все подробности доступны на
Рогов Кирилл Юрьевич, Общество с ограниченной ответственностью «Три «Ч», Общественная организация «Омское гражданское объединение», Центр Т, Общество с ограниченной ответственностью «ЛИЗА НОРМ» признаны в РФ иностранными агентами.
Автор: Павлова Ольга
📅 12-01-2023, 14:06