Рак кишечника может избежать распознавания иммунотерапией путем отключения ключевой молекулы на поверхности клеток. Такие выводы сделаны учеными из Института исследования рака и Онкологической больницы в Лондоне, передает EurekAlert!

Исследователи обнаружили, что они могут тестировать образцы пациентов с раком кишечника, чтобы определить, какие из них наиболее вероятно реагируют на иммунотерапию, оценивая молекулярные изменения в миниатюрных опухолях, выращенных в лаборатории. Команда ученых выявила, что многие раковые опухоли тонкой кишки, выращенные в лаборатории, смогли спрятаться от лечения, сумев “изменить свои пятна”, переключаясь с высоких на низкие уровни молекулы СЕА.

Используя мини-опухоли, эксперты определили существующие лекарства, которые потенциально могут быть использованы в сочетании с иммунотерапией, чтобы заставить ее работать для гораздо большего количества пациентов. Команда обнаружила три группы клеток - те, у которых высокий уровень CEA на поверхности большинства раковых клеток в опухоли, те, у которых низкий уровень CEA на большинстве клеток, и те, у которых имеется смесь.

Лечение новым видом иммунотерапии сибисатамабом уменьшило рост на 96% в опухолях с высоким уровнем CEA, но только на 20% в опухолях с низким уровнем CEA и на 53% в опухолях со смешанным уровнем CEA. Лечение рака кишечника с помощью Wnt-таргетных препаратов увеличило уровень CEA, повышая их уязвимость к иммунотерапии.