У двух пациентов были отредактированы их гены в одном из нескольких клинических испытаний CRISPR, которые в настоящее время проводятся в США. Эксперименты проводились учеными из Пенсильванского университета. Материал соответствующего содержания опубликован в издании Daily Mail.

Испытание началось через несколько месяцев после того, как китайские ученые объявили, что девочки-близнецы, у которых был ген отредактирован, родились. В данном случае исследователи лечит только мутации у взрослых пациентов. Изобретение CRISPR стало переломным моментом для медицинского сообщества. Вместо того, чтобы пытаться исправить проблемы, возникающие из-за ошибок в геноме, инструмент редактирования генов может позволить ученым исправить саму ДНК. Зафиксировано уже 26 клинических испытаний CRISPR, зарегистрированных в FDA.

Исследователи из Пенсильванского университета использует технологию для лечения нескольких видов рака, в том числе меланомы, саркомы и множественной миеломы у пациентов, для которых другие методы лечения потерпели неудачу. У одного человека диагностирована миелома, а у другого - саркома. По словам экспертов, новое лечение - это своего рода слияние двух самых ярких научных разработок последнего десятилетия: CRISPR и иммунотерапии. После извлечения иммунных клеток у больных используется CRISPR для их модификации. Вместо использования вируса для усиления иммунной системы технология изменяет ДНК, чтобы сделать их естественными убийцами рака. Исследование будет проводится до 2033 года.

Между тем, ученые из США также начинают клинические испытания для использования CRISPR при лечении генетических нарушений крови, включая серповидно-клеточные заболевания, форму слепоты и другие виды рака.